Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Цебанекс
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Цебанекс (Cebanex)

    Международное название:

    Цефоперазон+Сульбактам (Cefoperazonum+Sulbactamum)

    Фармакологическая группа:

    антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор

    Описание:

    Порошок белого или почти белого цвета.

    Код АТХ:

    J01DD62. Цефоперазон+Сульбактам

  • Состав

    Каждый флакон содержит:

    Активные вещества:

    Цефоперазон натрия - 1,034 г, в пересчете на цефоперазон - 1 г;

    Сульбактам натрия - 1,094 г, в пересчете на сульбактам - 1 г.

  • Показания к применению

    Цефоперазон + сульбактам показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

    - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

    - инфекции мочевыводящих путей;

    - перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции;

    - сепсис;

    - менингит;

    - инфекции кожи и мягких тканей;

    - инфекции костей и суставов;

    - воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции мочеполового тракта.

  • Противопоказания

    Цефоперазон + сульбактам противопоказан больным с аллергией на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любые другие бета-лактамные антибиотики.

  • С осторожностью

    Больным с тяжелым нарушением функции печени и почек; при колите (в том числе в анамнезе); у недоношенных новорожденных.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В случае приема препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

  • Способ применения и дозы

    Внутривенно и внутримышечно.

    Применение у взрослых

    У взрослых цефоперазон + сульбактам рекомендуется использовать в следующих суточных дозах:

    +----------------------------------------------------------------+
    ¦ Соотношение  ¦ Цефоперазон +  ¦Сульбактам, доза¦ Цефоперазон,  ¦
    ¦              ¦ Сульбактам (г) ¦      (г)       ¦   доза (г)    ¦
    +--------------+----------------+----------------+---------------¦
    ¦     1:1      ¦    2,0-4,0     ¦    1,0-2,0     ¦    1,0-2,0    ¦
    +----------------------------------------------------------------+
    

    Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.

    При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона + сульбактама может быть увеличена до 8 г (при соотношении основных компонентов 1:1, т. е. 4 г цефоперазона и 4 г сульбактама). При необходимости введения более 8 г (при соотношении основных компонентов 1:1) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.

    Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.

    Применение при нарушении функции почек

    Больные с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин должны получать максимум 1 г сульбактама каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама - 2 г), больные с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин - максимум 500 мг сульбактама каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама - 1 г). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.

    Фармакокинетика сульбактама значительно изменяется при гемодиализе. Период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. В связи с этим введение препарата следует проводить после диализа.

    У больных с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек, если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона не проводится, максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (см. раздел "Особые указания").

    Применение у детей

    У детей цефоперазон + сульбактам рекомендуется применять в следующих суточных дозах:

    +-----------------------------------------------------------------+
    ¦              ¦ Цефоперазон +  ¦Сульбактам, доза¦  Цефоперазон,  ¦
    ¦ Соотношение  ¦   Сульбактам   ¦  (мг/кг/сут)   ¦доза (мг/кг/сут)¦
    ¦              ¦  (мг/кг/сут)   ¦                ¦                ¦
    +--------------+----------------+----------------+----------------¦
    ¦     1:1      ¦     40-80      ¦     20-40      ¦     20-40      ¦
    +-----------------------------------------------------------------+
    

    Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч.

    При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона + сульбактама может быть увеличена до 160 мг/кг/сут (при соотношении основных компонентов 1:1, т. е. 80 мг/кг/сут цефоперазона и 80 мг/кг/сут сульбактама). При необходимости введения более 160 мг/кг/сут (при соотношении основных компонентов 1:1) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч.

    Применение у новорожденных

    У новорожденных в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч.

    Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.

    СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    Приготовление раствора

    +-----------------------------------------------------------------+
    ¦              ¦ Эквивалентные  ¦     Объем      ¦ Макс, конечная ¦
    ¦Общая доза (г)¦дозы цефоперазон¦  растворителя  ¦ конц. (мг/мл)  ¦
    ¦              ¦+ сульбактам (г)¦                ¦                ¦
    +--------------+----------------+----------------+----------------¦
    ¦     2,0      ¦    1,0+ 1,0    ¦      6,7       ¦   125 + 125    ¦
    +-----------------------------------------------------------------+
    

    ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

    * Для приготовления раствора для внутримышечного введения можно использовать воду для инъекций (см. таблицу выше).

    Для удобства введения также можно приготовить раствор препарата с концентрацией цефоперазона 250 мг/мл или более. В данном случае раствор готовят в два этапа, используя в качестве растворителей сперва воду для инъекций, а затем 2% раствор лидокаина гидрохлорида (см. ниже), так как для первоначального растворения раствор лидокаина гидрохлорида непосредственно применять нельзя.

    * Приготовление раствора с использованием лидокаина.

    Первоначально порошок растворяют в 2,6 мл стерильной воды для инъекций, а затем прибавляют 0,8 мл 2% раствора лидокаина гидрохлорида. Суммарный объем растворителя составляет 3,4 мл. Конечный раствор будет содержать в 1 мл 0,5% раствора лидокаина гидрохлорида около 250 мг цефоперазона и около 250 мг сульбактама.

    ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

    Для приготовления раствора для инфузий 2 г (1 г + 1 г) цефоперазона + сульбактама растворяют в начальном объеме (примерно 6,7 мл) одного из следующих инфузионных растворов: 5% раствор декстрозы (глюкозы), 5% раствор декстрозы в физиологическом растворе, 5% раствор декстрозы в 0,225% растворе хлорида натрия, 0,9% раствор хлорида натрия или стерильная вода для инъекций, а затем разбавляют до 20 мл тем же раствором.

    Приготовление раствора с использованием лактата Рингера. Так как лактат Рингера не пригоден для первоначального разведения, раствор готовят в два этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций (см. таблицу выше), а затем полученный раствор разводят раствором лактата Рингера до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора лактата Рингера или 4 мл в 100 мл раствора лактата Рингера).

    Инфузию проводят в течение 15-60 мин.

    Для внутривенной инъекции содержимое каждого флакона следует растворить в 6,7 мл одного из растворителей, описанных в приготовлении раствора для инфузий (см. выше) и вводить в течение минимум 3 минут.

  • Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится. Отмечались следующие реакции:

    Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Риск реакций выше у больных с аллергическими реакциями в анамнезе.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит.

    Со стороны органов кроветворения: снижение числа нейтрофилов; при длительном лечении - обратимая нейтропения, снижение содержания гемоглобина и гематокрита, преходящая эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопрогромбинемия, кровотечения (вследствие дефицита витамина К).

    Местные реакции: препарат хорошо переносится при внутримышечном введении. Иногда после внутримышечной инъекции наблюдается преходящая боль и жжение в месте инъекции. При внутривенном введении через катетер может развиться флебит в месте введения.

    Лабораторные показатели: преходящее повышение "печеночных" трансаминаз - аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови, гематурия, гиперкреатининемия. У некоторых пациентов во время лечения наблюдалась ложноположительная проба Кумбса. При использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться ложноположительная реакция на глюкозу в моче.

    Прочие: головная боль, лихорадка, озноб, васкулит.

  • Особые указания

    У больных, получавших бета-лактамные антибиотики, в том числе цефалоспорины, описаны случаи реакций гиперчувствительности, риск развития которых выше у пациентов, у которых в анамнезе наблюдались реакции гиперчувствительности. При возникновении аллергической реакции необходимо отменить препарат и назначить соответствующую терапию.

    При анафилактических реакциях необходимо неотложное введение эпинефрина. По показаниям назначают кислород, внутривенно вводят глюкокортикостероиды и обеспечивают проходимость дыхательных путей, включая интубацию.

    Изменение дозы может потребоваться в случаях тяжелой обструкции желчных путей, тяжелом нарушении функции печени, а также нарушении функции почек, сочетающегося с любым из указанных состояний.

    У больных с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек необходимо мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости.

    При лечении цефоперазоном, как и другими антибиотиками, в редких случаях развивался дефицит витамина К. Причиной его, вероятно, является подавление нормальной микрофлоры кишечника, которая синтезирует этот витамин. К группе риска можно отнести пациентов, получающих неполноценное питание, страдающих мальабсорбцией (например, при муковисцидозе) и длительно находящихся на внутривенном искусственном питании. В таких случаях, а также у больных, получающих антикоагулянты, необходимо контролировать прогромбиновое время и при наличии показаний назначать витамин К.

    При длительном лечении цефоперазоном + сульбактамом, как и другими антибиотиками, может наблюдаться избыточный рост нечувствительных микроорганизмов. При длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции внутренних органов, включая почки, печень и систему кроветворения. Это особенно важно для новорожденных, прежде всего недоношенных, и маленьких детей.

    При одновременном использовании с аминогликозидами необходимо контролировать функцию почек.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Пациентам, принимающим цефоперазон + сульбактам, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Передозировка

    Симптомы: неврологические нарушения, включая судороги.

    Лечение: симптоматическое.

    В случае передозировки у больных с нарушением функции почек выведению препарата из организма может способствовать гемодиализ.

  • Лекарственное взаимодействие

    Аминогликозиды

    Растворы цефоперазона + сульбактама и аминогликозидов не следует смешивать, учитывая фармацевтическую несовместимость между ними. Если проводится комбинированная терапия препаратом цефоперазона + сульбактама и аминогликозидом, то два препарата вводят путем последовательных инфузий с использованием отдельных вторичных катетеров, а первичный катетер промывают между введением доз препаратов. Интервалы между введением цефоперазона + сульбактама и аминогликозида в течение дня должны быть как можно больше.

    Алкоголь

    При приеме алкоголя во время лечения цефоперазоном и в течение 5 дней после его введения были зарегистрированы реакции, характеризующиеся приливами, потливостью, головной болью и тахикардией, поэтому пациентов следует предупреждать о возможности их появления при употреблении алкогольных напитков на фоне лечения цефоперазоном + сульбактамом. У больных, которым необходимо искусственное питание (внутрь или парентерально), следует избегать применения растворов, содержащих этанол.

    Раствор Рингера, 2% раствор лидокаина гидрохлорида

    Раствор цефоперазона + сульбактама несовместим с раствором Рингера и 2% раствором лидокаина гидрохлорида при непосредственном смешивании. Совместимость достигается в результате двухэтапного приготовления: первоначально цефоперазон + сульбактам растворяют в воде для инъекций, а потом прибавляют раствор Рингера или 2% раствор лидокаина гидрохлорида.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Антибактериальным компонентом цефоперазона + сульбактама является цефоперазон - цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, который действует на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопенгида клеточной стенки. Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют Neisseriaceae и Acinetobacter), но является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам микроорганизмами. Сульбактам связывается с некоторыми пенициллинсвязывающими белками, в результате чего комбинация цефоперазона и сульбактама часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем просто цефоперазон.

    Комбинация цефоперазона с сульбактамом активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, она обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов, прежде всего: Haemophilus influenzae, Bacteroides species, Staphylococcus species, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

    Цефоперазон + сульбактам активен in vitro в отношении широкого спектра следующих клинически значимых микроорганизмов:

    Грамположителъные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета- гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков, Streptococcus faecalis (энтерококки).

    Грамотрииателъные микроорганизмы - Escherichia coli, Klebsiella species, Enterobacter species, Citrobacter species, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia species, Serratia species (включая Serratia marcescens), Salmonella species и Shigella species, Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas species, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

    Анаэробные микроорганизмы

    Грамотрицательные палочки - (включая Bacteroides fragilis, другие Bacteroides species и Fusobacterium species).

    Грамположителъные и грамотрицательные кокки - (включая Peptococcus species, Peptostreptococcus species и Veillonella species).

    Грамположительные палочки - (включая Clostridium species, Eubacterium species и Lactobaccillus species).

    Фармакокинетика:

    Как сульбактам, так и цефоперазон хорошо распределяются в различные ткани и жидкости, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку и другие.

    Максимальные концентрации сульбактама и цефоперазона после внутривенного введения 2 г цефоперазона + сульбактама (1 г сульбактама, 1 г цефоперазона) в течение 5 мин составляют в среднем 130,2 мкг/мл и 236,8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий объем распределения сульбактама (Vd = 18,0-27,6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (Vd = 10,2-11,3 л).

    Примерно 84% сульбактама и 25% цефоперазона выводятся почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. При парентеральном введении препарата период полувыведения сульбактама составляет в среднем около 1 ч, цефоперазона - 1,7 ч. Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе.

    При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов цефоперазона + сульбактама не отмечается.

    При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляции не наблюдается.

    Фармакокинетика при нарушении функции печени

    Цефоперазон активно выводится с желчью. Период полувыведения цефоперазона обычно удлиняется, а экскреция препарата почками увеличивается у больных, страдающих заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а период полувыведения увеличивается всего в 2-4 раза.

    Фармакокинетика при нарушении функции почек

    У больных с различной степенью нарушения функции почек, получающих

    цефоперазон + сульбактам, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У больных с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение периода полувыведения сульбактама (в среднем 6,9 ч и 9,7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывает значительные изменения периода полувыведения, общего клиренса из организма и объема распределения сульбактама.

    Фармакокинетика у пожилых людей

    У пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушенной функцией печени наблюдается увеличение длительности периода полувыведения, снижение клиренса и повышение объема распределения как сульбактама, так и цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама коррелирует со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона - со степенью нарушения функции печени.

    Фармакокинетика у детей

    У детей нет существенных отличий фармакокинетики компонентов цефоперазона + сульбактама по сравнению со взрослыми. Период полувыведения сульбактама у детей варьируется от 0,91 до 1,42 ч, а цефоперазона - от 1,44 до 1,88 ч.

  • Срок годности

    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 18 часов при температуре не выше 25град.С.

  • Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS